離子排阻色譜分離測定的是低電離度的分子而不是離子，分離在離子交換柱上實(shí)現。它的理論基礎是說(shuō)明離子通過(guò)膜擴散的Donna平衡，其主要論點(diǎn)是離子交換劑上大體積不擴散離子可排斥同電荷小離子擴散進(jìn)入該相。

 

由于陽(yáng)離子和陰離子交換劑排阻離子，使快速通過(guò)色譜柱，無(wú)保留或保留值很??；而非離子性溶質(zhì)被分布、保留并實(shí)現分離。其保留基于溶質(zhì)分子與交換劑之間范德華力、偶極、疏水作用等。有機酸同系物保留值隨碳數增加；具相同碳數長(cháng)鏈脂肪酸保留值隨羧基增加而降低；芳環(huán)衍生物比同碳數脂肪族化合物保留值要高。

 

排阻色譜又稱(chēng)凝膠色譜或凝膠滲透色譜，是利用被分離物質(zhì)分子量大小的不同和在填料上滲透程度的不同，以使組分分離。常用的填料有分子篩、葡聚糖凝膠、微孔聚合物、微孔硅膠或玻璃珠等，可根據載體和試樣的性質(zhì)，選用水或有機溶劑為流動(dòng)相。

 

離子排阻色譜與離子交換色譜在裝置上沒(méi)有什么區別。固定相是通常的磺化S—DVB陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。樹(shù)脂中二乙烯基苯的含量影響弱酸的保留，一般而言，交聯(lián)度越低，就有越多的電解質(zhì)進(jìn)入到樹(shù)脂內部，使弱酸的保留增強。